HBcAb Hepatitis B Core Ab Rapid Testbruges til kvalitativ påvisning af hepatitis B virus kerneantistof (HBCAb) i humant serum, plasma og fuldblodsprøver in vitro. Infektion forårsaget af hepatitis B-virus udgør et alvorligt folkesundhedsproblem. Mors smitte, seksuel transmission og blodtransmission er de vigtigste smitteveje. Tidlig opdagelse af infektion kan effektivt reducere spredningen af sygdommen. Dette produkt bruges til hjælpediagnosticering af hepatitis B-virusinfektion.
HBcAb guldstandard teststrimlen blev præcoatet med guldmærket rekombinant kerneantigen (E. coli-ekspression)(CAg) på glascellulosefilmen og belagt med muse-anti-kerne-mab (CAb1) og fåre-anti-rekombinant kerneantigen ved henholdsvis detektionslinjen og kontrollinjen på nitratcellulosefilmen. Under detektion blev CAb'et i prøven coatet med det anti-CAB1-konkurrerende guldmærkede kerneantigen CAg. I tilfælde af en positiv prøve binder guldmærket CAg ikke til rotteresistent CAb1 ved detektionslinjen, og der vises ingen synlige bånd ved detektionslinjen. I tilfælde af en negativ prøve kombineres det guldmærkede CAg med det rotteresistente CAb1 ved detektionslinjen for at danne et bånd. Guldmærket CAg kan fanges af fåre-anti-rekombinant kerneantigen ved kontrollinjen for at danne et farvebånd.
Model: Testkort, Teststrimmel
1. Opbevaringsbetingelser: 2~30°C forseglet tør opbevaring, gyldig periode: 24 måneder;
2. Efter at testkortet er fjernet fra aluminiumsfolieposen, skal forsøget udføres hurtigst muligt. Hvis det er placeret i luften for længe, vil papirstrimlen i kortet være fugtig og svigte;
3. Produktionsdato, udløbsdato: Se etiketten.
1. Fjern prøven fra opbevaringen, afbalancer den til stuetemperatur (18~25°C) og nummerér den;
2. Tag det nødvendige antal testkort ud af emballagen, åbn emballageposen af aluminiumsfolie, tag testkortet ud og læg det på bordet, og nummeret (svarende til prøven)
3. Tilsæt 60uL serum (pulp) i hvert af de fem prøvehuller på testkortet med prøvepistolen, eller dryp tre dråber i hvert prøvehul med den foreskrevne dråbeholder; 4. De endelige observations- og bedømmelsesresultater blev foretaget 20 minutter efter tilsætning af prøver, og testresultaterne var ugyldige 30 minutter senere.
RESULTATER
Positivt:
1. Kun en lilla reaktionslinje fremkom i kontrollinjen.
2. Hvis der er et lilla bånd i kontrollinjen, er der et meget svagt lilla bånd i detektionslinjen, det skal bedømmes som svagt positivt.
Negativ:Der er en lilla rød reaktionslinje i detektionslinjen og i kontrollinjen.
Ugyldig:Der vises ingen lilla reaktionslinje på testkortet, eller der vises kun én reaktionslinje på detektionslinjen, hvilket indikerer, at eksperimentet mislykkedes, eller at detektionskortet er ugyldigt. Test venligst igen med et nyt detektionskort. Hvis problemet fortsætter, skal du stoppe med at bruge denne batch og kontakte din lokale distributør.
