Baibo Biotechnology Co., Ltd., en førende kinesisk producent, præsenterer sin Giemsa-farve Giemsa B-løsning. Denne Giemsa-farvningsløsning af høj kvalitet er ideel til laboratorietests og tilbyder præcis farvning til forskellige applikationer. Giemsa-farvesættet indeholder en Giemsa-farvebuffer med en pH-værdi på 7,2, hvilket sikrer optimale resultater. Baibo Biotechnologys ekspertise i at producere pålidelige Giemsa-farveløsninger gør det til et pålideligt valg for laboratorier over hele verden.
【tilsigtet brug】
Giemsa-farvning Giemsa B-opløsning ｍanvendes udelukkende til farvning af celler, kromosomer og plasmodium-udstrygninger
【princip】
Jimsa farvestof er et syntetisk farvestof af Azul (blå)2 og eosin. Jimsa farvningsopløsning har en stærk farvningskraft på cytoplasma og kan bedre vise den basofile grad af cytoplasma, især for azulocyan, eosinofile og basofile partikler i blod- og knoglemarvsceller, med klar farve og ren farve. Den farvede del af eosin er anion, den farveløse del er kation, og den farvede del er sur. Methylenblåt er normalt alkalisk chlorid, den farvede del er kation, farveløs del er anion, lige det modsatte af eosin. Methylenblåt er oxideret og indeholder azurblåt, og cellekomponenterne farves ved selektiv adsorption af farvede stoffer i det.
【Produktspecifikation】
A:1x20ml B:2x100m/ æske;
A:1x100ml B:4x250m// Æske:
A:1x250mlB:5x500m/ æske
A:1x500ml B:1x5L/ æske
【Driftsprocedure】
Hæmocytfarvning
① Blodcellerne tørres og fikseres med methanol i 1-3 minutter:
(2) Anbring den fikserede blodudstrygning i Jemsa fortyndet farveopløsning (opløsning A: opløsning B =1:9) i 10-30 minutter (mindre prøver kan farves med dråber).
Når temperaturen er lav, kan den farves i 37 graders temperaturboks:
③ Fjern og skyl med vand, tør og undersøg mikroskopisk.
【Kromosomfarvning】
① De forberedte prøver blev behandlet med trypsin;
② Overfør til Jimsa fortyndet farveopløsning (væske A: væske B = 1:9) i 10 minutter; ③ Vask det i vand, tør det og undersøg det under mikroskop.
【Forhold der kræver opmærksomhed】
(1) Produktionen af blodudstrygninger skal bemærkes: objektglasset skal være rent, skubbet og objektglasset skal holdes i en 30-45° vinkel, og blodet skal viftes i luften umiddelbart efter skubningen for at tørre det hurtigt;
Blodfilmen er ikke tør, cellerne sidder ikke fast på objektglasset, og det er let at falde af under farvningsprocessen, så blodfilmen skal være helt tørret:
(3) Koncentrationen af farvestoffet, indfarvningstiden og laboratoriets temperatur bør kontrolleres, jo lysere farvestoffet er, jo lavere stuetemperatur, desto længere kræves indfarvningstiden, så farvningstiden skal bestemmes iht. den specifikke situation; Farvestoffet skal tilsættes for at dække udstrygningen, ikke for lidt, for ikke at fordampe og udfælde farvestoffet;
④ Ved vask skal farvestoffet vaskes væk med rindende vand, og farvestoffet skal ikke hældes væk først, for ikke at afsætte farvestoffet på blodpladen:
⑤ Farveopløsningen kan genbruges, men den kan ikke gentages utallige gange. Hvis der er sediment, skal det filtreres og bruges:
For at få flere hvide blodlegemer kan antikoagulanten centrifugeres korrekt, så cellerne med samme tæthed koncentreres og stratificeres, og derefter det tynde gråhvide lag på det røde blodlegemelag (kerneholdige celler og blodplader koncentreres). er smurt og plettet. Denne metode er meget velegnet til leukocytklassificering og celleundersøgelse hos patienter med leukopeni.
【Resultatbestemmelse】
Blodcellefarvning: røde blodlegemer er lyserøde, røde eller orange-røde: hvide blodlegemer farves med forskellige grader af blå til mørkeblå nuklear kromatinstruktur er klar, cytoplasmatiske partikler er klare og viser den unikke farve af forskellige celler, som f.eks. neutrofil granulocyt granula lilla, eosinofil granulocyt granula rød, basofile granulocyt granula lilla
Kromosomfarvning: På kromosomerne kan der vises forskellige nuancer af vandret mønsterfarvning (dybbånds-Jimsa-farvning, lys båndfarvning lys eller ingen farvning).
