| K2 | K2 One Step Synthetic Cannabis Test Device (Urin) | 50 ng/ml, 30 ng/ml |
| AMP | AMP One Step Amfetamin Test Device (Urin) | 1000 ng/ml |
| BAR | BAR One Step Barbiturates Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| BZO | BZO One Step Benzodiazepiner Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| BUP | BUP One Step Buprenorphine Test Device (Urin) | 10 ng/ml |
| COC | COC One Step Cocaine Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| COT | COT One Step Cotinine Test Device (Urin) | 200 ng/ml |
| MDMA | MDMA One Step Ecstasy Test Device (Urin) | 500 ng/ml |
| EDDP | EDDP One Step Test Device (urin) | 100 ng/ml |
| FYL | FYL One Step Fentanyl Test Device (Urin) | 200 ng/ml |
| KET | KET One Step Ketamin Test Device (Urin) | 1000 ng/ml |
| THC | THC One Step Marihuana Test Device (Urin) | 50 ng/ml |
| MTD | MTD One Step Metadon Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| MØDTE | MET One Step Methamphetamine Test Device (Urin) | 1000 ng/ml |
| MQL | MQL One Step Methaqualone Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| MOP | MOP One Step Morfin Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| OPI | OPI One Step Opiates Test Device (Urin) | 2000 ng/ml |
| OXY | OXY One Step Oxycodon Test Device (Urin) | 100 ng/ml |
| PCP | PCP One Step Phencyclidine Test Device (Urin) | 25 ng/ml |
| PPX | PPX One Step Propoxyphene Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| PGB | PGB One Step Pregabalin Test Device (Urin) | 300 ng/ml |
| TCA | TCA One Step Tricyclic Antidepressants Test Device (Urin) | 1000 ng/ml |
| TML | TML One Step Tramadol Test Device (Urin) | 100 ng/ml |
| COC spyt | COC One Step Cocaine Test Device (spyt) | 20 ng/ml |
| OPI spyt | OPI One Step Opiates Test Device (spyt) | 40 ng/ml |
| MDMA spyt | MDMA One Step Ecstasy Test Device (spyt) | 50 ng/ml |
| BZO spyt | BZO One Step Benzodiazepiner Test Device (spyt) | 10 ng/ml |
| AMP spyt | AMP One Step Amfetamin Test Device (Urin) | 50 ng/ml |
| THC spyt | THC One Step Marihuana Test Device (spyt) | 25 ng/ml |
● Kun til professionel in vitro diagnostisk brug.
● Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakken. Brug ikke testen, hvis foliepose er beskadiget. Genbrug ikke tests.
● Dette sæt indeholder produkter af animalsk oprindelse. Certificeret viden om oprindelse og/eller dyrenes sanitære tilstand garanterer ikke fuldstændigt fraværet af overførbare patogene stoffer. Det anbefales derfor, at disse produkter behandles som potentielt smitsom og håndteres ved at overholde sædvanlige sikkerhedsforanstaltninger (f.eks. ikke indtage eller indånde).
● Undgå krydskontaminering af prøver ved at bruge en ny prøveopsamlingsbeholder for hver opnået prøve.
● Læs hele proceduren omhyggeligt før testning.
● Spis, drik eller ryg ikke i det område, hvor prøver og sæt håndteres. Håndtere alle prøver, som om de indeholder infektionsstoffer. Overhold etablerede forholdsregler mod mikrobiologiske farer under hele proceduren og følg standarden procedurer for korrekt bortskaffelse af prøver. Bær beskyttelsestøj som f.eks laboratoriefrakker, engangshandsker og øjenbeskyttelse, når prøver analyseres.
● Fugtighed og temperatur kan påvirke resultaterne negativt.
● Kassér brugte testmaterialer i overensstemmelse med lokale regler.
Bring tests, prøver og/eller kontroller til stuetemperatur (15-30°C eller 59-86°F) før brug.
1. Fjern testen fra dens forseglede pose, og anbring den på en ren, plan overflade. Mærk den test med patient- eller kontrolidentifikation. For de bedste resultater bør analysen være udføres inden for en time.
2. Tag hætten af uden for testenden. Med pile, der peger mod urinen prøven, nedsænk testpanelet lodret i urinprøven i mindst 10-15 sekunder. Nedsænk testpanelet til mindst niveauet for de bølgede linjer på strimlen/strimlerne, pass ikke pilene på testpanelet, når panelet nedsænkes.
3. Placer testpanelet på en ikke-absorberende flad overflade, start timeren og vent på den røde farve linje(r) skal vises. Resultaterne skal aflæses efter 5 minutter. Fortolk ikke resultaterne efter 10 minutter.
Resultat:
Nøjagtighed
Nøjagtigheden af Rapid Response Drugs of Abuse Testenheden blev sammenlignet og kontrolleret mod kommercielt tilgængelige test med en tærskelværdi på samme cut-off niveauer. Urin prøver taget fra frivillige, der hævdede at være ikke-brugere, blev undersøgt under begge tests. Det resultater var >99,9% i overensstemmelse.
Reproducerbarhed
Reproducerbarheden af Rapid Response Drugs of Abuse Test Device blev verificeret af blindtest udført fire forskellige steder. Prøver med lægemiddel/metabolit koncentrationer ved 50 % af cut-off blev alle bestemt til at være negative, mens prøver
med lægemiddel/metabolitkoncentrationer på 200 % af cut-off blev alle bestemt til at være positiv.
Præcision
Testpræcision blev bestemt ved blindtest med kontrolopløsninger. Styrer med lægemiddel/metabolitkoncentrationer ved 50 % af cut-off gav negative resultater, og kontroller med lægemiddel/metabolitkoncentrationer ved 150 % af cut-off gav positive resultater.
